全新靶点的抗癌新药研制是一个耗时长、投入高、危险大的项目，往往需要通过数年，乃至数十年的研制和验证进程，平均耗资巨大，有一个环节出现问题就可能导致整个药物研制前功尽弃。 　　
　　一般来说，药物经研制後首先需要在体外环境下测验药物，判别药物能否杀死癌细胞，并且要确保尽可能不伤害到正常细胞。大量抗癌新药都倒在了体外试验这道坎，接下来又会有许多药物被体内研讨所阻挠，通过体外试验的药物需在动物模型上进行体内研讨，在试验动物身上测验药物的医治作用及安全性，能闯过前两道「坎」的药物现已所剩不多。接下来就可以展开人体临床研讨了，从有用的动物试验数据，转化成临床患者获益，仍存在许多应战。假如药效不抱负或不良反应过大都会导致药物研制终究难以上市，假如研制人员始终无法找到提高疗效、下降不良反应的方法，那就意味着药物研制将宣告失败。 　　 　　抗癌药物开展先後出现三次革新，包含细胞毒性化疗药物、靶向医治以及免疫疗法。目前临床上使用最多抗癌化疗药物根本都属於细胞毒性化疗药物。化疗药物的根本医治原理是，癌症细胞有不断割裂的特征，只要能杀死快速割裂的细胞，就可以医治癌症。2000年後靶向医治在临床上开始使用，第一个真正含义的特异靶向药物是2001年上市的用於医治BCR-ABL突变缓慢白血病的格列卫(Gleevec)。这类药物副作用小，提高了医治指数。而相对於传统化疗或靶向医治，免疫疗法的本质是针对免疫细胞，不是癌症细胞，是发动患者自身天然的抗癌症免疫功用，能防止前面2种疗法的缺点，是癌症靶向医治的一个严重转折点。 　　全新靶點的抗癌新藥研製是一個耗時長、投入高、危險大的項目，往往需要通過數年，乃至數十年的研製和驗證進程，平均耗資巨大，有一個環節出現問題就可能導致整個藥物研製前功盡棄。 　　 　　一般來說，藥物經研製後首先需要在體外環境下測驗藥物，判別藥物能否殺死癌細胞，並且要確保盡可能不傷害到正常細胞。大量抗癌新藥都倒在了體外試驗這道坎，接下來又會有許多藥物被體內研討所阻撓，通過體外試驗的藥物需在動物模型上進行體內研討，在試驗動物身上測驗藥物的醫治作用及安全性，能闖過前兩道「坎」的藥物現已所剩不多。接下來就可以展開人體臨床研討了，從有用的動物試驗數據，轉化成臨床患者獲益，仍存在許多應戰。假如藥效不抱負或不良反應過大都會導致藥物研製終究難以上市，假如研製人員始終無法找到提高療效、下降不良反應的方法，那就意味著藥物研製將宣告失敗。 　　
　　抗癌藥物開展先後出現三次革新，包含細胞毒性化療藥物、靶向醫治以及免疫療法。目前臨床上使用最多抗癌化療藥物根本都屬於細胞毒性化療藥物。化療藥物的根本醫治原理是，癌癥細胞有不斷割裂的特征，只要能殺死快速割裂的細胞，就可以醫治癌癥。2000年後靶向醫治在臨床上開始使用，第一個真正含義的特異靶向藥物是2001年上市的用於醫治BCR-ABL突變緩慢白血病的格列衛(Gleevec)。這類藥物副作用小，提高了醫治指數。而相對於傳統化療或靶向醫治，免疫療法的本質是針對免疫細胞，不是癌癥細胞，是發動患者自身天然的抗癌癥免疫功用，能防止前面2種療法的缺點，是癌癥靶向醫治的一個嚴重轉折點。